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Piperazine → 2-(Piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)benzonitrile

HRID 2113543
ノート
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反応式

HRID 2113543 の反応式
F[C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[C:3]=1[C:4]#[N:5].[NH:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1>O1CCOCC1>[C:4]([C:3]1[C:6]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:2]=1[N:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1)#[N:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4837PiperazineHCID 1456132-Fluoro-6-(trifluoromethyl)benzonitrile

生成物 1

HCID 231207342-(Piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)benzonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A mixture of 3 g (15.8 mmol) of 2-fluoro-6-trifluoromethylbenzonitrile, 7.5 g (87 mmol) of piperazine and 24 mL of dioxane is heated at reflux for 5 hours.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 5 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-7754f89a01cb46aaa98ef25c7b6ba433
出典データセット
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07432269B2

反応ノート

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