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Hydroxylamine → HCID 178482802、化合物

HRID 2113902
ノート
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反応式

HRID 2113902 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:11])[C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([C:7]#[N:8])=[CH:5][N:4]=1.[NH2:12][OH:13]>C(O)C>[CH3:1][N:2]([CH3:11])[C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([C:7]([NH:12][OH:13])=[NH:8])=[CH:5][N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 787Hydroxylamine2 回HCID 185261716-(Dimethylamino)pyridine-3-carbonitrile

生成物 1

HCID 178482802HCID 178482802、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

In a 100 ml round flask, 4.7 g (31.9 mmol) of 6dimethylamino-nicotinonitrile and 1.88 ml (31.9 mmol) of aqueous hydroxylamine (50%) are dissolved in 25 ml of ethanol. This mixture is reacted at 90° C. for 6 h. Then another 0.45 ml (8.1 mmol, 0.25 eq.) of hydroxylamine-solution is added. After 11 h at 90° C., the mixture is cooled and the solvent removed in vacuo. This yields the title compound as light yellow solid, which is used for the next step without purification. Mass spectrum: m/z (M+H)+: 181.0

後処理

  1. customThis mixture is reacted at 90° C. for 6 h
  2. temperaturethe mixture is cooled
  3. customthe solvent removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-b201e66ae34b4d6b9f6b13973fe14b75
出典データセット
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07432293B2

反応ノート

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