反応式
[CH2:1]([CH:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14](=[O:18])[C:15]([OH:17])=O)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:19][C:20]1[CH:26]=[CH:25][C:23]([NH2:24])=[CH:22][CH:21]=1>C(OCC)C>[CH2:1]([CH:8]1[CH2:9][CH2:10][N:11]([C:14](=[O:18])[C:15]([NH:24][C:23]2[CH:25]=[CH:26][C:20]([CH3:19])=[CH:21][CH:22]=2)=[O:17])[CH2:12][CH2:13]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
4
実験手順
The title compound is prepared from (4-benzyl-piperidin-1-yl)-oxo-acetic acid (Example 5b) and 4-methyl-aniline (Aldrich) according to the method described in Example 1c. Melting Point: 115-117° C. (diethylether)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b75ebf04f5774de8a77fdfc9d5b78ede
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_10
- 特許番号
- US07435744B2
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