4-Phenoxypiperidine → HCID 69100204、化合物
反応式
Cl.[CH3:2][S:3]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH:13][CH2:14][C:15]([OH:17])=O)=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:5])=[O:4].[O:18]([CH:25]1[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]1)[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>C(OCC)C>[O:17]=[C:15]([N:28]1[CH2:29][CH2:30][CH:25]([O:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:26][CH2:27]1)[CH2:14][NH:13][C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:6][S:3]([CH3:2])(=[O:4])=[O:5])=[CH:12][CH:11]=1参加物
4
実験手順
The title compound is prepared from (4-methanesulfonylamino-phenylamino)-acetic acid hydrochloride and 4-phenoxy-piperidine according to the method described in Example 1c. Melting Point: 179-182° C. (diethylether)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-84b21814e6454a5c81e9ffd067691200
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_10
- 特許番号
- US07435744B2
反応ノート
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