反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:8]([N:11]([CH2:19][C:20]([OH:22])=O)[C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH3:18])=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:10])=[O:9])=[N:6][CH:7]=1.[CH2:23]([NH:25][CH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([CH3:33])[N:28]=1)[CH3:24]>>[CH2:23]([N:25]([CH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([CH3:33])[N:28]=1)[C:20](=[O:22])[CH2:19][N:11]([S:8]([C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([CH3:1])=[CH:7][N:6]=1)(=[O:10])=[O:9])[C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH3:18])=[CH:16][CH:17]=1)[CH3:24]参加物
3
実験手順
prepared by reaction of [(5-methyl-pyridine-2-sulfonyl)-p-tolyl-amino]-acetic acid with ethyl-(6-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-amine
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-da1824461e5e43e9b6614d492df91598
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_10
- 特許番号
- US07435815B2
関連ノート
読み込み中…