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Sodium methanethiolate → N-(4-Chlorophenyl)-9-ethyl-2-(methylthio)-9H-purin-6-amine

HRID 2116455
ノート
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反応式

HRID 2116455 の反応式
Cl[C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[CH:7][N:8]2[CH2:11][CH3:12])=[C:4]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=2)[N:3]=1.[CH3:21][S-:22].[Na+]>CS(C)=O>[Cl:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([NH:13][C:4]2[N:3]=[C:2]([S:22][CH3:21])[N:10]=[C:9]3[C:5]=2[N:6]=[CH:7][N:8]3[CH2:11][CH3:12])=[CH:15][CH:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4378561Sodium methanethiolateHCID 219882642-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-9-ethyl-9H-purin-6-amine

生成物 1

HCID 69215764N-(4-Chlorophenyl)-9-ethyl-2-(methylthio)-9H-purin-6-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of the product from step (ii) (0.6 g) and sodium thiomethoxide (0.45 g) in dimethylsulphoxide (15 ml) was heated at 110° C. for 4 h. The mixture was partitioned between ethyl acetate and water, the organics washed with water, dried (MgSO4) and evaporated under reduced pressure. Yield 0.45 g

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe mixture was partitioned between ethyl acetate and water
  2. washthe organics washed with water
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f42dc0cfc5c4c3aafe0bafa0a95f05c
出典データセット
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07439240B2

反応ノート

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