Pyridine-2-sulfonyl chloride hydrochloride → HCID 53841492、化合物

HRID 2117480ノート

反応式

HRID 2117480 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:23])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][NH:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]2[S:19][CH:20]=[CH:21][N:22]=2)=[CH:14][CH:13]=1.Cl.[N:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=1[S:31](Cl)(=[O:33])=[O:32]>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:23])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][N:10]([S:31]([C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][N:25]=1)(=[O:33])=[O:32])[CH2:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:18]2[S:19][CH:20]=[CH:21][N:22]=2)=[CH:16][CH:17]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 13791306Pyridine-2-sulfonyl chloride hydrochlorideHCID 54280675HCID 54280675、化合物

生成物 1

HCID 53841492HCID 53841492、化合物

実験手順

The title compound of Step B was prepared following the procedure described in Step B of Example 1 from 7-(4-thiazol-2-yl-benzylamino)-heptanoic acid methyl ester, of Step A and pyridine-2-sulfonyl chloride hydrochloride, of Preparation 47. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.06 (d, 1H), 8.81 (m, 1H), 8.10 (m, 1H), 7.91 (d, 2H), 7.86 (m, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.34 (m, 3H), 4.39 (s, 2H), 3.62 (s, 3H), 3.15 (t, 2H), 2.21 (t, 2H), 1.48 (m, 2H), 1.37 (m, 2H), 1.15 (m, 4H); MS 474 (M+1).

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d1e563f695741d2b5d0487644baa39a
出典データセット
uspto-grants-2008_10
特許番号
US07442702B2

反応ノート

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