ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Thiourea → Ethyl 2-amino-5-benzyl-1,3-thiazole-4-carboxylate

HRID 2117908
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2117908 の反応式
Br[CH:2]([CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[C:3](=O)[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].[NH2:17][C:18]([NH2:20])=[S:19]>CCO>[NH2:20][C:18]1[S:19][C:2]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[C:3]([C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])[N:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723790ThioureaHCID 10755525Ethyl 3-bromo-2-oxo-4-phenylbutanoate

生成物 1

HCID 12603729Ethyl 2-amino-5-benzyl-1,3-thiazole-4-carboxylate収率 15.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Ethyl 3-bromo-2-oxo-4-phenylbutanoate (5.8 g) was dissolved in EtOH (110 ml), and then thiourea (3.1 g) was added to the solution. The reaction mixture was refluxed for 2 hours under N2 atmosphere. The cooled reaction mixture was evaporated in vacuo. The residual solid was suspended (pH=8) in saturated NaHCO3 and water. The solid was collected by filtration, and purified by flash column chromatography over silica gel with CHCl3/MeOH (10:1) as an eluent to give ethyl 2-amino-5-benzyl-1,3-thiazole-4-carboxylate (808.2 mg) as a yellow wax.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 2 hours under N2 atmosphere
  2. customThe cooled reaction mixture
  3. customwas evaporated in vacuo
  4. filtrationThe solid was collected by filtration
  5. custompurified by flash column chromatography over silica gel with CHCl3/MeOH (10:1) as an eluent

出典と根拠

ORDレコード
ord-e0ea201cdc9a46b79348f3006c5ad841
出典データセット
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07442715B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート