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Acetic Acid → 3-(4-{[6-({(2R)-2-Hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)hexyl]oxy}butyl)benzenesulfonamide acetate

HRID 2118164
ノート
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反応式

HRID 2118164 の反応式
[CH3:1][C:2]1(C)[O:7]C2C=CC([C@@H](O)CNCCCCCCOCCCCC3C=C(S(N)(=O)=O)C=CC=3)=CC=2C[O:3]1.C(O)(=O)C.[OH:42][C@H:43]([C:67]1[CH:72]=[CH:71][C:70]([OH:73])=[C:69]([CH2:74][OH:75])[CH:68]=1)[CH2:44][NH:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][O:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH2:56][C:57]1[CH:58]=[C:59]([S:63]([NH2:66])(=[O:65])=[O:64])[CH:60]=[CH:61][CH:62]=1.C(O)(=O)C>O>[C:2]([OH:7])(=[O:3])[CH3:1].[OH:42][C@H:43]([C:67]1[CH:72]=[CH:71][C:70]([OH:73])=[C:69]([CH2:74][OH:75])[CH:68]=1)[CH2:44][NH:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][O:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH2:56][C:57]1[CH:58]=[C:59]([S:63]([NH2:66])(=[O:65])=[O:64])[CH:60]=[CH:61][CH:62]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 866096623-(4-{[6-({(2R)-2-Hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)hexyl]oxy}butyl)benzenesulfonamide acetate 3-{4-[(6-{[(2R)-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]amino}hexyl)oxy]butyl}benzenesulfonamide

生成物 1

HCID 426258193-(4-{[6-({(2R)-2-Hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)hexyl]oxy}butyl)benzenesulfonamide acetate収率 220.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962
Water
溶媒

実験手順

3-(4-{[6-({(2R)-2-Hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)hexyl]oxy}butyl)benzenesulfonamide acetate 3-{4-[(6-{[(2R)-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]amino}hexyl)oxy]butyl}benzenesulfonamide (0.283 g) was stirred with acetic acid (8 ml) and water (4 ml) at 70° for 35 min before evaporating to dryness. The residue was re-evaporated twice with toluene to give the title compound (0.318 g) LCMS RT=2.34 min ES+ve 495 (MH)+.

後処理

  1. custombefore evaporating to dryness
  2. customThe residue was re-evaporated twice with toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-667931af867d4ba39f58355539787aa1
出典データセット
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07442836B2

反応ノート

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