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Triethylamine → 4-Chloromethanesulfonyloxy-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone

HRID 21182
ノート
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反応式

HRID 21182 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[N:12]([C:27]([O:29][C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])=[O:28])[C:13]3[C:18]([CH:19]=2)=[CH:17][C:16]([CH2:20][N:21]2[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]2)=[CH:15][CH:14]=3)=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][NH:5][C:6]2=[O:34].C(N(CC)CC)C.[Cl:42][CH2:43][S:44](Cl)(=[O:46])=[O:45]>ClCCl>[Cl:42][CH2:43][S:44]([O:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[N:12]([C:27]([O:29][C:30]([CH3:31])([CH3:33])[CH3:32])=[O:28])[C:13]3[C:18]([CH:19]=2)=[CH:17][C:16]([CH2:20][N:21]2[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]2)=[CH:15][CH:14]=3)=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][NH:5][C:6]2=[O:34])(=[O:46])=[O:45]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 77054(Chloromethyl)sulfonyl chlorideHCID 684932224-Hydroxy-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone

生成物 1

HCID 866282844-Chloromethanesulfonyloxy-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone収率 35.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

In a similar manner to Step 1 of Example 227, 4-hydroxy-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone (0.0853 g, 0.185 mmol) was dissolved in dichloromethane (3.0 mL), and the solution was treated with triethylamine (0.129 mL, 0.924 mmol) and chloromethanesulfonyl chloride (0.0490 mL, 0.554 mmol) to obtain 4-chloromethanesulfonyloxy-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone (0.0376 g, yield 35%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-a084910ef1fd4f808956bb79b7ba2588
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07745641B2

反応ノート

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