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Water → 2-[(6-Chlorohexyl)oxy]-1,1′-biphenyl

HRID 2118662
ノート
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反応式

HRID 2118662 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7]OS(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O.[OH:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C)C=O>[C:21]1([C:26]2[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[C:20]([O:19][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][Cl:1])=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 7017(1,1'-Biphenyl)-2-olHCID 11430Potassium CarbonateHCID 561724HCID 561724、化合物

生成物 1

HCID 201928952-[(6-Chlorohexyl)oxy]-1,1′-biphenyl

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

1-Chloro-6-(p-toluenesulphonyloxy)hexane (100 g), 2-hydroxybiphenyl (59 g) and potassium carbonate (60 g) were heated with stirring in dimethylformamide at 70° for 16 hours. The solution was cooled and added to water, then extracted with ether. The extract was washed with water, dried and evaporated, and the residue was chromatographed on silica gel (1800 g) eluting with 99:1 hexane; ethyl acetate, so as to afford the title compound as an oil.

後処理

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. extractionextracted with ether
  3. washThe extract was washed with water
  4. customdried
  5. customevaporated
  6. customthe residue was chromatographed on silica gel (1800 g)
  7. washeluting with 99:1 hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-4d15e15712ac4425a3cf055e8cfe13fe
出典データセット
uspto-grants-1987_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04680300

反応ノート

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