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Dicyclohexylcarbodiimide → HCID 178419981、化合物

HRID 2118666
ノート
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反応式

HRID 2118666 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.[CH:21]1([N:27]=[C:28]=[N:29][CH:30]2[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]2)[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1>>[CH:30]1([NH:29][C:28]([NH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[N:27][CH:21]2[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]2)[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 135205411-Amino-8-(1-naphthyloxy)octane

生成物 1

HCID 178419981HCID 178419981、化合物

反応条件

温度
120 °C

実験手順

700 Milligrams (mg) of 1-amino-8-(1-naphthyloxy)octane and 505 mg of dicyclohexylcarbodiimide were mixed well and heated to 120° C. for 1 hour. The crude product was chromatographically separated on a silica gel column eluting with a mobile phase of 25 parts 2-propanol to 1 part water to 1 part acetic acid affording 1,2-dicyclohexyl-3-[8-(1-naphthyloxy)octyl]guanidine as a gum.

後処理

  1. customThe crude product was chromatographically separated on a silica gel column
  2. washeluting with a mobile phase of 25 parts 2-propanol to 1 part water to 1 part acetic acid

出典と根拠

ORDレコード
ord-186c2b52b6974bdbbfc34c90e03e5dcf
出典データセット
uspto-grants-1987_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04680300

反応ノート

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