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HCID 20191014、化合物 → HCID 20191013、化合物

HRID 2119127
ノート
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反応式

HRID 2119127 の反応式
[OH:1][CH:2]([CH2:9][CH2:10][N:11]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-])=O)=[N:12]1)[CH2:3][C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5]>CO.[Pd].[C]>[OH:1][CH:2]([CH2:9][CH2:10][N:11]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH2:16])=[N:12]1)[CH2:3][C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 20191014HCID 20191014、化合物

生成物 1

HCID 20191013HCID 20191013、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of the above crude ethyl 3-hydroxy-5-(3-nitropyrazol-1-yl)valerate (2.41 g.) in MeOH (250 ml.) was hydrogenated over 5% w/w Pd/carbon (0.3 g.) at atmospheric pressure over 2 hours. Uptake was 650 ml. The catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated in vacuo to give ethyl 3-hydroxy-5-(3-aminopyrazol-1-yl)valerate as an oil (1.47 g.).

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-00114f9bf32b4659a7059ae08b98bb83
出典データセット
uspto-grants-1987_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04683228

反応ノート

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