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Triethylamine → 1-(2-Methoxy-phenyl)-3-{3-[5-(2-methyl-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-propyl}-urea

HRID 2119593
ノート
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反応式

HRID 2119593 の反応式
Cl.[NH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][NH:6][C:7]1[S:8][C:9]([C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[CH3:20])=[O:13])=[CH:10][N:11]=1.[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=1[N:29]=[C:30]=[O:31].CCN(CC)CC>CO>[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=1[NH:29][C:30]([NH:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][NH:6][C:7]1[S:8][C:9]([C:12](=[O:13])[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[CH3:20])=[CH:10][N:11]=1)=[O:31]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 69695Benzene, 1-isocyanato-2-methoxy-HCID 23442547[2-(3-Amino-propylamino)-thiazol-5-yl]-o-tolyl-methanone hydrochloride

生成物 1

HCID 234426401-(2-Methoxy-phenyl)-3-{3-[5-(2-methyl-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-propyl}-urea収率 47%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 12.5 mg (0.04 mmol) [2-(3-Amino-propylamino)-thiazol-5-yl]-o-tolyl-methanone hydrochloride, 7.6 mg (0.05 mmol) 2-Methoxyphenyl isocyanate and 39 ul NEt3 in 1 ml methanol was stirred for 16 h at room temperature. After evaporation to dryness the residue was taken up in 1.5 ml MeOH/formic acid 1/1 and subjected to preparative HPLC separation on reversed phase eluting with an acetonitrile/water gradient. Evaporation of product fractions yielded 7.9 mg (47%) of the title compound.

後処理

  1. customAfter evaporation to dryness the residue
  2. customHPLC separation on reversed phase
  3. washeluting with an acetonitrile/water gradient
  4. customEvaporation of product fractions

出典と根拠

ORDレコード
ord-8a2a5b047cd84f01910febc32216e45c
出典データセット
uspto-grants-2004_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06686381B2

反応ノート

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