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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 2128作成日:2026年10月23日

p-Chlorophenacyl bromide → 5-(4-Chlorophenyl)-3,6-dihydro-1,3,4-thiadiazin-2-one

https://huagongshe.com/ja/reaction/2128

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物p-Chlorophenacyl bromideHCID 68303—
反応物O-methyl hydrazinecarbothioateHCID 10171237—
溶媒AcetonitrileHCID 6342—
生成物5-(4-Chlorophenyl)-3,6-dihydro-1,3,4-thiadiazin-2-oneHCID 32947348.4%

反応手順

A mixture of 2-bromo-p-chloroacetophenone (9.16 g), methoxythiocarbonylhydrazine (13.0 g) and acetonitrile (75 ml) was refluxed overnight and then cooled and filtered. The light yellow solid was washed with hexane and dried yielding 5-(4-chlorophenyl)-3H,6H-1,3,4-thiadiazin-2-one (4.3 g).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US05728698
出典データセットuspto-grants-1998_03
ORD IDord-a3d67c3bad7c44c29b9bc8727026575d
出典メモuspto-grants-1998_03