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Hydrochloric Acid → 1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride

HRID 215761
ノート
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反応式

HRID 215761 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][N:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][N:21]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][C@H:22]3[CH3:26])=[CH:13][CH:12]=2)[CH:10]=1)=[O:5])C.[ClH:27]>>[ClH:27].[CH3:26][C@@H:22]1[CH2:23][CH2:24][CH2:25][N:21]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][O:17][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([N:9]2[CH:10]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[CH:7]=[N:8]2)=[CH:16][CH:15]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 595417211-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 669333181-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To 1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester obtained in Example 1-(3) (1.11 g), concentrated hydrochloric acid (7.0 mL) was added at room temperature and stirred at 80° C. for 2 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to give the titled compound (1.08 g) as a light-brown solid.

後処理

  1. additionwas added at room temperature
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f7ef98540bde494db1d24fae3555903d
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08193176B2

反応ノート

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