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Hydrochloric Acid → N-(2-hydroxyethyl)-N-{[1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]carbonyl}glycine

HRID 215786
ノート
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反応式

HRID 215786 の反応式
[OH:1][CH2:2][CH2:3][N:4]([C:13]([C:15]1[CH:16]=[N:17][N:18]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][N:30]3[CH2:34][CH2:33][CH2:32][C@H:31]3[CH3:35])=[CH:22][CH:21]=2)[CH:19]=1)=[O:14])[CH2:5][C:6]([O:8]C(C)(C)C)=[O:7].Cl>O1CCOCC1.C(OCC)(=O)C>[OH:1][CH2:2][CH2:3][N:4]([C:13]([C:15]1[CH:16]=[N:17][N:18]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][N:30]3[CH2:34][CH2:33][CH2:32][C@H:31]3[CH3:35])=[CH:22][CH:21]=2)[CH:19]=1)=[O:14])[CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 42610556tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-{[1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]carbonyl}glycinate

生成物 1

HCID 42610557N-(2-hydroxyethyl)-N-{[1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]carbonyl}glycine収率 38.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒
HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-{[1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]carbonyl}glycinate prepared in Example 67-(3) (0.218 g) in 1,4-dioxane (4.0 ml), a solution of hydrochloric acid in ethyl acetate (4 M, 4.0 ml) was added and stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the resulting residue was purified by octadecylsilyl (ODS) column chromatography (eluting solvent: acetonitrile:water=95:5) to give the titled compound (0.075 g) as a colorless amorphous substance.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe resulting residue was purified by octadecylsilyl (ODS) column chromatography (eluting solvent: acetonitrile:water=95:5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-64021199827e4be9978e2c848f412d5e
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08193176B2

反応ノート

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