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{3-[9-[(1R,2S,3R,4S)-2,3-Dihydroxy-4-(2-hydroxy-acetylamino)-cyclopentyl]-6-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-prop-2-ynyl}-carbamic acid tert-butyl ester → N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-(3-Amino-prop-1-ynyl)-6-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-2-hydroxy-acetamide

HRID 215889
ノート
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反応式

HRID 215889 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][C:9]#[C:10][C:11]1[N:19]=[C:18]2[C:14]([N:15]=[CH:16][N:17]2[C@@H:20]2[CH2:24][C@H:23]([NH:25][C:26](=[O:29])[CH2:27][OH:28])[C@@H:22]([OH:30])[C@H:21]2[OH:31])=[C:13]([NH:32][C@H:33]([CH2:41][OH:42])[CH2:34][C:35]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=2)[N:12]=1)(C)(C)C>Cl.CO>[NH2:7][CH2:8][C:9]#[C:10][C:11]1[N:19]=[C:18]2[C:14]([N:15]=[CH:16][N:17]2[C@@H:20]2[CH2:24][C@H:23]([NH:25][C:26](=[O:29])[CH2:27][OH:28])[C@@H:22]([OH:30])[C@H:21]2[OH:31])=[C:13]([NH:32][C@H:33]([CH2:41][OH:42])[CH2:34][C:35]2[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=2)[N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67022958{3-[9-[(1R,2S,3R,4S)-2,3-Dihydroxy-4-(2-hydroxy-acetylamino)-cyclopentyl]-6-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-prop-2-ynyl}-carbamic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 67022977N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-(3-Amino-prop-1-ynyl)-6-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-2-hydroxy-acetamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 887Methanol
溶媒

実験手順

{3-[9-[(1R,2S,3R,4S)-2,3-Dihydroxy-4-(2-hydroxy-acetylamino)-cyclopentyl]-6-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-prop-2-ynyl}-carbamic acid tert-butyl ester (Intermediate XA) is dissolved in 1.25 M HCl in MeOH. After stirring at RT for 3 days, the solvent is removed in vacuo to yield the title compound. This is used in the next step without further purification.

後処理

  1. customthe solvent is removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-b903bfac3b924d269bf175cfeb10cfba
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08193164B2

反応ノート

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