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Lawesson's reagent → 3-(5-Chloro-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-2-thione

HRID 215977
ノート
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反応式

HRID 215977 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]2[S:6][CH:7]=[C:8]([CH2:9][CH:10]3[N:14]4[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]4=[N:12][C:11]3=O)[C:4]=2[CH:3]=1.COC1C=CC(P2(=S)SP(=S)(C3C=CC(OC)=CC=3)[S:31]2)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]2[S:6][CH:7]=[C:8]([CH2:9][CH:10]3[N:14]4[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]4=[N:12][C:11]3=[S:31])[C:4]=2[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 591767543-(5-Chloro-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-one

生成物 1

HCID 591767613-(5-Chloro-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-2-thione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
160 °C

実験手順

A suspension of 172 mg (0.55 mmol) of 3-(5-chloro-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-one and 110 mg (0.27 mmol) of 2,4-bis-(4-methoxyphenyl)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane 2,4-disulfide in 20 mL of toluene is heated at 160° C. for 90 min under microwave condition. The resulting mixture is concentrated in vacuo and the residue is purified by flash chromatography to give the desired compound.

後処理

  1. concentrationThe resulting mixture is concentrated in vacuo
  2. customthe residue is purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-8e6ab48350a44d6bad03b2b180df4834
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08193214B2

反応ノート

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