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Ethanol → 4-Phenylthiophen-2-amine

HRID 215987
ノート
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反応式

HRID 215987 の反応式
C(OC([C:6]1[C:10]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:9][S:8][C:7]=1[NH2:17])=O)C.C(O)C>[OH-].[K+].O>[C:11]1([C:10]2[CH:6]=[C:7]([NH2:17])[S:8][CH:9]=2)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 73242Ethyl 2-amino-4-phenylthiophene-3-carboxylate

生成物 1

HCID 125259964-Phenylthiophen-2-amine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 14797Potassium Hydroxide溶媒

実験手順

2-Amino-4-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester (5 g, 20.2 mmol) was suspended in 20% potassium hydroxide solution (100 ml) and heated to reflux. Ethanol (100 ml) was added to aid dissolution. The reaction was stirred overnight and then cooled to room temperature and diluted with water (250 ml). The precipitated solid was collected by filtration and dissolved in DCM/ethyl acetate before drying over magnesium sulfate. The solvent was removed in vacuo to give 4-phenyl-thiophen-2-ylamine. Yield 1.05 g (30%).

後処理

  1. temperatureheated to reflux
  2. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  3. dissolutiondissolved in DCM/ethyl acetate
  4. dry with materialbefore drying over magnesium sulfate
  5. customThe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a73fe8223e3b4f90ba905d3133e4161a
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08193215B2

反応ノート

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