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Triethylamine → N-(3-tert-butylphenyl)-1-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-phenylpiperidine-4-carboxamide

HRID 216028
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反応式

HRID 216028 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:10]2[CH:9]([N:11]3[CH2:16][CH2:15][C:14]([C:20]4[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=4)([C:17](O)=[O:18])[CH2:13][CH2:12]3)[NH:8][CH:7]=[N:6][C:5]=2[NH:4][CH:3]=1.[C:26]([C:30]1[CH:31]=[C:32]([CH:34]=[CH:35][CH:36]=1)[NH2:33])([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27].F[P-](F)(F)(F)(F)F.N1(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)C2C=CC=CC=2N=N1.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C>[C:26]([C:30]1[CH:31]=[C:32]([NH:33][C:17]([C:14]2([C:20]3[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:9]3[C:10]4[C:2]([CH3:1])=[CH:3][NH:4][C:5]=4[N:6]=[CH:7][N:8]=3)[CH2:16][CH2:15]2)=[O:18])[CH:34]=[CH:35][CH:36]=1)([CH3:29])([CH3:27])[CH3:28]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 793343-tert-ButylanilineHCID 151348Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphateHCID 178430809HCID 178430809、化合物

生成物 1

HCID 44482389N-(3-tert-butylphenyl)-1-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-phenylpiperidine-4-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

To a solution of 1-(5-methyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid from step B (33 mg, 0.1 mmol) in DMF (2 mL) was added 3-tert-butylaniline (15 mg, 1.0 mmol), BOP (50 mg, 0.11 mmol) and triethylamine (0.04 mL, 0.3 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 20 hours, and the amide product was isolated by prep HPLC to give the title compound.

出典と根拠

ORDレコード
ord-9797646186d9420f9123c2d08397bc07
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08193202B2

反応ノート

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