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Water → 1-Methyl-3-bromo-4-phenyl-4-piperidinol

HRID 2163138
ノート
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反応式

HRID 2163138 の反応式
[BrH:1].[CH3:2][N:3]1[CH2:8][CH:7]=[C:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4]1.[Br-].[Na+].BrBr.[OH2:19]>>[CH3:2][N:3]1[CH2:4][CH2:5][C:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)([OH:19])[CH:7]([Br:1])[CH2:8]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 962Water2 回HCID 24408BromineHCID 253881Sodium BromideHCID 227539381-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrobromide

生成物 1

HCID 4350781-Methyl-3-bromo-4-phenyl-4-piperidinol

実験手順

1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrobromide (110.0 g, 0.434 mole, described in Example 3) is dissolved in water (1250 ml). A solution of sodium bromide (128.0 g, 1.24 moles) and bromine (70.0 g, 0.440 mole) in water (1000 ml) is added dropwise with stirring to the above solution over a period of 1 hour. The mixture is concentrated under reduced pressure to half its original volume. The precipitate is isolated by filtration and recrystallized from glacial acetic acid to give the title compound as the hydrobromide salt, mp 191°-192° C. (R. E. Lyle and W. E. Krueger, supra, reported mp 195°-197° C.).

後処理

  1. concentrationThe mixture is concentrated under reduced pressure to half its original volume
  2. customThe precipitate is isolated by filtration
  3. customrecrystallized from glacial acetic acid

出典と根拠

ORDレコード
ord-47486d1066e741d7970cf6ce3c36e4b4
出典データセット
uspto-grants-1979_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04132710

反応ノート

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