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N1-(5-chloro-2-methoxy-4-nitrophenyl)acetamide → 5-Chloro-2-methoxy-4-nitroaniline

HRID 2163202
ノート
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反応式

HRID 2163202 の反応式
C([NH:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:7][C:6]=1[O:15][CH3:16])(=O)C>[OH-].[K+]>[NH2:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:7][C:6]=1[O:15][CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 2775778N1-(5-chloro-2-methoxy-4-nitrophenyl)acetamide

生成物 1

HCID 804105-Chloro-2-methoxy-4-nitroaniline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14797Potassium Hydroxide溶媒

実験手順

0.5 mol (99.5 g) of 2-acetamido-4-chloro-5-nitroanisole and 125 ml of a solution of potassium hydroxide (140 g of KOH/100 ml of water) are introduced into a 500 ml flask; the mixture is brought to between 100 and 110° C for one hour and three quarters; the product is dried without heating and washed with water.

後処理

  1. customthe product is dried
  2. temperaturewithout heating
  3. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-127fcd509d3a4e9da67be910474c42b1
出典データセット
uspto-grants-1979_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04132786

反応ノート

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