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Triethylamine → 4-(2,2-dimethylpropyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide

HRID 216346
ノート
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反応式

HRID 216346 の反応式
[CH3:1][C:2]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:3][C:4]1[NH:8][CH:7]=[N:6][CH:5]=1.[CH3:11][N:12]([CH3:17])[S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14].CCN(CC)CC>C(Cl)Cl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH3:1][C:2]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:3][C:4]1[N:8]=[CH:7][N:6]([S:13]([N:12]([CH3:17])[CH3:11])(=[O:15])=[O:14])[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 83372Dimethylsulphamoyl chlorideHCID 203616654-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazole

生成物 1

HCID 591403964-(2,2-dimethylpropyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 5-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazole, dimethylsulfamoyl chloride (25 mL), Et3N (45 mL) in CH2Cl2 (300 mL) was added DMAP (0.8 g). The reaction mixture was refluxed overnight. The solvent was evaporated and the residue was purified by silica gel chromatography to give the title compound as a white solid.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed overnight
  2. customThe solvent was evaporated
  3. customthe residue was purified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-fce201cbc7b94f32b75c1ac10287c823
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08193228B2

反応ノート

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