HCID 891083、化合物 → HCID 135705323、化合物

反応式

C([O:3][C:4]([C:6]1[NH:7][C:8](=[O:25])[C:9]2[C:10]([N:24]=1)=[N:11][C:12]1[C:17]([CH:18]=2)=[CH:16][C:15]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:21][CH2:22]C)[CH:13]=1)=[O:5])C.COC1C=C(C([N+]([O-])=O)=CC=1OCC)C=O>>[CH3:20][O:19][C:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]=1[O:21][CH3:22])[N:11]=[C:10]1[N:24]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[NH:7][C:8](=[O:25])[C:9]1=[CH:18]2

参加物

反応物 2

HCID 891083HCID 891083、化合物

HCID 135705344Ethyl 7-methoxy-8-ethoxypyrimido[4,5-b]quinoline-4(3H)-one-2-carboxylate

生成物 1

HCID 135705323HCID 135705323、化合物

実験手順

Ethyl-7-methoxy-8-ethoxypyrimido[4,5-b]quinoline-4(3H)-one-2-carboxylate is similarly prepared according to procedures A-C, beginning with 3-methoxy-4-ethoxy-6-nitrobenzaldehyde. It melts at 264°-265° C. (dec.)

出典と根拠

ORDレコード: ord-fd7ec4d9990241dca7ddf1e055724192
出典データセット: uspto-grants-1979_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04134981

反応ノート

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