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Cyanuric acid → Lead cyanurate

HRID 2164722
ノート
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反応式

HRID 2164722 の反応式
[Pb:1]=[O:2].[NH:3]1[C:10](=[O:11])[NH:9][C:7](=[O:8])[NH:6][C:4]1=[O:5]>O>[C:4]1([O-:5])[N:6]=[C:7]([O-:8])[N:9]=[C:10]([O-:11])[N:3]=1.[C:4]1([O-:5])[N:6]=[C:7]([O-:8])[N:9]=[C:10]([O-:11])[N:3]=1.[OH2:2].[OH2:5].[OH2:5].[Pb+2:1].[Pb+2:1].[Pb+2:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7956Cyanuric acidHCID 14827Lead monoxide

生成物 1

HCID 90473286Lead cyanurate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A paddle mixer with built-in blade mill was used to mix 50 kg deionized water, 80 kg lead oxide (PbO) and 31.1 kg cyanuric acid. The mixture was heated to between 140° and 150° C., with the consequent rise in pressure to between 5 and 6 bar. The reaction was complete after one hour. The lead cyanurate formed was then dried in the same apparatus at 40 mbar to a residual moisture of less than 1%. 108.1 kg neutral lead cyanurate Pb3 (C3N3O3)2.2H2O was obtained.

後処理

  1. additionto mix 50 kg
  2. temperatureThe mixture was heated to between 140° and 150° C., with the consequent rise in pressure to between 5 and 6 bar

出典と根拠

ORDレコード
ord-a6bf83d3f2914eecb24d815957a4ab1f
出典データセット
uspto-grants-1985_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04507270

反応ノート

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