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Sodium Cyanide → 2-(6-Methoxyindan-1-yl)acetonitrile

HRID 2165154
ノート
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反応式

HRID 2165154 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([CH2:7][CH2:8][CH:9]2[CH2:12]OS(C)(=O)=O)=[CH:5][CH:4]=1.[C-:18]#[N:19].[Na+]>CS(C)=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([CH2:7][CH2:8][CH:9]2[CH2:12][C:18]#[N:19])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 17883324Methanesulphonic acid (6-methoxyindan-1-ylmethyl) ester

生成物 1

HCID 130459302-(6-Methoxyindan-1-yl)acetonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

12.8 g (50 mmol) of methanesulphonic acid (6-methoxyindan-1-ylmethyl) ester and 3.7 g (75 mmol) of sodium cyanide are dissolved in 70 ml of dimethyl sulphoxide and heated at 80° for 6 hours. The reaction mixture is poured onto 200 ml of ice-water and extracted three times by shaking with 100 ml of toluene each time. The organic phases are combined, subsequently washed with saturated sodium chloride solution and dried over magnesium sulphate. After removing the solvent in vacuo, crude 2-(6-methoxyindan-1-yl)acetonitrile is obtained.

後処理

  1. temperatureheated at 80° for 6 hours
  2. extractionextracted three times
  3. washsubsequently washed with saturated sodium chloride solution
  4. dry with materialdried over magnesium sulphate
  5. customAfter removing the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a952fad7214e4c9c80c6de6fb950f446
出典データセット
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04939160

反応ノート

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