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Carbon Dioxide → 2,6-Dichloro-3,5-difluorophenol

HRID 2165174
ノート
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反応式

HRID 2165174 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:14])=[C:4]([C:8]([F:13])=[C:9]([Cl:12])[C:10]=1[OH:11])C(O)=O.CN(C)C=O.C(=O)=O.C1(C)C=CC=CC=1>O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:14])=[CH:4][C:8]([F:13])=[C:9]([Cl:12])[C:10]=1[OH:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 280Carbon DioxideHCID 1140TolueneHCID 6228DimethylformamideHCID 14404998HCID 14404998、化合物

生成物 1

HCID 27825072,6-Dichloro-3,5-difluorophenol収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

50 g of 3,5-dichloro-2,6-difluoro-4-hydroxy-benzoic acid and 10 ml of dimethylformamide are mixed and heated. At 105°-130° C., carbon dioxide evolves, and the reaction is allowed to run to completion at this temperature. 200 ml of toluene and then 80 ml of water are subsequently stirred into the mixture, the phases are separated, and the organic phase is dried and subsequently distilled. 34 g product of boiling point 87°-8° C. are obtained; nD20 : 1.5310.

後処理

  1. temperatureheated
  2. customAt 105°-130° C.
  3. customthe phases are separated
  4. customthe organic phase is dried
  5. distillationsubsequently distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-0cd1443ef24e4c61b268de8bf0872d8d
出典データセット
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04939170

反応ノート

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