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Morpholine → 1-Ethyl-5,6,8-trifluoro-1,4-dihydro-7-(4-morpholinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

HRID 2165668
ノート
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反応式

HRID 2165668 の反応式
[CH2:1]([N:3]1[C:12]2[C:7](=[C:8]([F:16])[C:9]([F:15])=[C:10](F)[C:11]=2[F:13])[C:6](=[O:17])[C:5]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:4]1)[CH3:2].[NH:21]1[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]1.CN1CCCC1=O>CCOCC>[CH2:1]([N:3]1[C:12]2[C:7](=[C:8]([F:16])[C:9]([F:15])=[C:10]([N:21]3[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]3)[C:11]=2[F:13])[C:6](=[O:17])[C:5]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:4]1)[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8083MorpholineHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 138510191-Ethyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

生成物 1

HCID 148393511-Ethyl-5,6,8-trifluoro-1,4-dihydro-7-(4-morpholinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid収率 38.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
65 °C

実験手順

A mixture of 289 mg of 1-ethyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, 300 mg of morpholine and 5.6 ml of 1-methyl-2-pyrrolidone was heated in a stoppered flask at 65° C. for one hour. Ether was added, the solid collected, dissolved in 200 ml of acetone, filtered and boiled down to about 50 ml. The solid was collected, giving 137 mg of the desired product, mp 281°-283° C.

後処理

  1. customthe solid collected
  2. dissolutiondissolved in 200 ml of acetone
  3. filtrationfiltered
  4. customThe solid was collected

出典と根拠

ORDレコード
ord-9ff21faeb5b64ceaa33099edebbb8554
出典データセット
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04940710

反応ノート

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