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Dimethylamine → N-(2-Difluoromethoxyphenyl-sulfonyl)-N'-(4-dimethylamino-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-urea

HRID 2166302
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反応式

HRID 2166302 の反応式
[CH3:1][NH:2][CH3:3].[F:4][CH:5]([F:29])[O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[S:13]([NH:16][C:17]([NH:19][C:20]1[N:25]=[C:24](Cl)[N:23]=[C:22]([O:27][CH3:28])[N:21]=1)=[O:18])(=[O:15])=[O:14]>O1CCOCC1.Cl>[F:4][CH:5]([F:29])[O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[S:13]([NH:16][C:17]([NH:19][C:20]1[N:25]=[C:24]([N:2]([CH3:3])[CH3:1])[N:23]=[C:22]([O:27][CH3:28])[N:21]=1)=[O:18])(=[O:15])=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 674DimethylamineHCID 13729470N-(2-difluoromethoxyphenylsulfonyl)-N'-(4-chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-urea

生成物 1

HCID 23039269N-(2-Difluoromethoxyphenyl-sulfonyl)-N'-(4-dimethylamino-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-urea

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

3.0 g of dimethylamine are introduced at 20°-30° C., with cooling, into a solution of 8.2 g of N-(2-difluoromethoxyphenyl-sulfonyl)-N'-(4-chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-urea in 80 ml of dioxane. After the formed suspension has been stirred for a further 30 minutes, it is taken up in 500 ml of 0.1 N hydrochloric acid, and the product which has precipitated is separated by filtration; yield: 7.7 g of N-(2-difluoromethoxyphenyl-sulfonyl)-N'-(4-dimethylamino-6-methoxy-l,3,5-triazin-2-yl)-urea, m.p. 171°-172° C.

後処理

  1. customthe product which has precipitated
  2. customis separated by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-8cb97c5bda584494a18c655921fc80ce
出典データセット
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04944794

反応ノート

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