4-Nitrobenzaldehyde → 3,6-Di(p-nitrostyryl)pyridazine

反応式

[CH3:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([CH3:8])=[CH:6][CH:7]=1.[N+:9]([C:12]1[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH:16]=O)=[CH:14][CH:13]=1)([O-:11])=[O:10]>C(OC(=O)C)(=O)C>[N+:9]([C:12]1[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH:16]=[CH:1][C:2]2[N:3]=[N:4][C:5]([CH:8]=[CH:16][C:15]3[CH:18]=[CH:19][C:12]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:13][CH:14]=3)=[CH:6][CH:7]=2)=[CH:14][CH:13]=1)([O-:11])=[O:10]

参加物

実験手順

First, 24 g of 3,6-dimethylpyridazine and 60 g of p-nitrobenzaldehyde were dissolved in 1 liter of acetic anhydride, then heated under reflux so as to obtain 33 g of 3,6-di(p-nitrostyryl)pyridazine.

後処理

temperatureheated
temperatureunder reflux so as

出典と根拠

ORDレコード: ord-170eb1cb39f94645ba5f78a4b33499dd
出典データセット: uspto-grants-1990_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04945021

反応ノート

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参加物

反応物 2

HCID 5414-Nitrobenzaldehyde

HCID 5270313,6-Dimethylpyridazine

生成物 1

HCID 540595653,6-Di(p-nitrostyryl)pyridazine収率 44.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7918Acetic Anhydride溶媒

実験手順

First, 24 g of 3,6-dimethylpyridazine and 60 g of p-nitrobenzaldehyde were dissolved in 1 liter of acetic anhydride, then heated under reflux so as to obtain 33 g of 3,6-di(p-nitrostyryl)pyridazine.

後処理

temperatureheated
temperatureunder reflux so as

出典と根拠

ORDレコード: ord-170eb1cb39f94645ba5f78a4b33499dd
出典データセット: uspto-grants-1990_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04945021

反応ノート

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