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Water → Methyl 2-(1h-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-4-(piperazin-1-yl)benzoate

HRID 2167958
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反応式

HRID 2167958 の反応式
[NH:1]1[C:5]2=[N:6][CH:7]=[C:8]([O:10][C:11]3[CH:20]=[C:19](F)[CH:18]=[CH:17][C:12]=3[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH:9]=[C:4]2[CH:3]=[CH:2]1.[NH:22]1[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]1.O>CS(C)=O>[NH:1]1[C:5]2=[N:6][CH:7]=[C:8]([O:10][C:11]3[CH:20]=[C:19]([N:22]4[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]4)[CH:18]=[CH:17][C:12]=3[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH:9]=[C:4]2[CH:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 4837PiperazineHCID 66713127Methyl 4-Fluoro-2-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy}benzoate

生成物 1

HCID 67127147Methyl 2-(1h-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-4-(piperazin-1-yl)benzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

A mixture of EXAMPLE 3H (20.5 g) and piperazine (37.0 g) in dimethylsulfoxide (200 mL) was heated to 110° C. for 24 hours, and the mixture was allowed to cool to room temperature. The mixture was poured into water (1 L), extracted three times with dichloromethane, and the combined extracts were washed with 2× water, and brine and filtered and concentrated to give the pure product.

後処理

  1. extractionextracted three times with dichloromethane
  2. washthe combined extracts were washed with 2× water, and brine
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give the pure product

出典と根拠

ORDレコード
ord-a7a9cac872df4c37a71afed8c2dd82ad
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09045475B2

反応ノート

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