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Ammonia → Ethyl 4-amino-6-methoxyquinoline-3-carboxylate

HRID 2169828
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反応式

HRID 2169828 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15].[NH3:19]>C(O)(C)C>[NH2:19][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 304558Ethyl 4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carboxylate

生成物 1

HCID 16644472Ethyl 4-amino-6-methoxyquinoline-3-carboxylate収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of ethyl 4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carboxylate (Example 1b, 796 mg, 3.0 mmol) and ammonia (25% aqueous solution, 10 mL) in isopropanol (40 mL) was stirred at 110° C. in a pressure reactor overnight. Most of the solvent was then removed under reduced pressure, and the reaction mixture was diluted with water. The precipitate was collected by filtration, washed with cold water, and dried under vacuum to give the title compound as an off-white solid (680 mg, 92%). 1H NR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.33 (t, J=7.0 Hz, 3H), 3.88 (s, 3H), 4.32 (q, J=7.0 Hz, 2H), 7.36 (dd, J=2.8, 8.8 Hz, 1H), 7.72 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.74 (d, J=2.8 Hz, 1H), 8.23 (bs, 2H), 8.77 (s, 1H). MS 247 (MH+).

後処理

  1. customMost of the solvent was then removed under reduced pressure
  2. additionthe reaction mixture was diluted with water
  3. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with cold water
  5. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-a573a6afeb874994b487e4ad95a2b591
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09049878B2

反応ノート

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