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Methyl 4-amino-2-((2-chlorophenyl)amino)-3-fluoro-5-nitrobenzoate → 4,5-Diamino-2-(2-chloro-phenylamino)-3-fluoro-benzoic acid methyl ester

HRID 217015
ノート
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反応式

HRID 217015 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:23])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N+:10]([O-])=O)[C:7]([NH2:13])=[C:6]([F:14])[C:5]=1[NH:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[Cl:22]>CC(O)=O.C(OCC)(=O)C.[Zn]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:23])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([NH2:10])[C:7]([NH2:13])=[C:6]([F:14])[C:5]=1[NH:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[Cl:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 86592877Methyl 4-amino-2-((2-chlorophenyl)amino)-3-fluoro-5-nitrobenzoate

生成物 1

HCID 865928784,5-Diamino-2-(2-chloro-phenylamino)-3-fluoro-benzoic acid methyl ester収率 48%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23994Zinc触媒HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

4-Amino-2-(2-chloro-phenylamino)-3-fluoro-5-nitro-benzoic acid methyl ester 5b (0.30 g, 0.88 mmol) is suspended in AcOH (5 mL) and zinc dust (0.29 g, 4.42 mmol) is added. After 15 minutes, the reaction is complete. The reaction mixture is diluted with ethyl acetate and filtered through Celite. The filtrate is washed with water, saturated NaHCO3, 10% K2CO3 and brine. The organic layer is dried (MgSO4) and concentrated under reduced pressure to give 0.13 g (48%) pure desired product as a whitish brown foam.

後処理

  1. filtrationfiltered through Celite
  2. washThe filtrate is washed with water, saturated NaHCO3, 10% K2CO3 and brine
  3. dry with materialThe organic layer is dried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a403e81004d4362b0da496f8f684e7f
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08193231B2

反応ノート

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