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2,6-Dimethoxyphenol → 3-Bromo-2,6-dimethoxyphenol

HRID 2171140
ノート
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反応式

HRID 2171140 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([O:9][CH3:10])[C:4]=1[OH:11].[Br:12]Br>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:12][C:8]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[C:4]([OH:11])[C:5]([O:9][CH3:10])=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70412,6-DimethoxyphenolHCID 24408Bromine

生成物 1

HCID 150736683-Bromo-2,6-dimethoxyphenol収率 66.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒2 回

実験手順

To a stirring solution of 2,6-dimethoxy-phenol (2 g, 12.98 mmol) in CCl4 (70 mL) at −10° C. was added bromine (2.07 g, 12.98 mmol) and stirred for 2 h. The reaction mixture was diluted with CCl4, washed with water and the combined CCl4 layers were washed with brine, dried over anhydrous sodium sulphate and concentrated under reduced pressure to afford 3-Bromo-2,6-dimethoxy-phenol as a solid (2 g, 66%).

後処理

  1. washwashed with water
  2. washthe combined CCl4 layers were washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulphate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e438f28456f4df9b63781dbf318c234
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09051290B2

反応ノート

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