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2,6-Dimethoxyphenol → 3-Bromo-2,6-dimethoxyphenol

HRID 2171150
ノート
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反応式

HRID 2171150 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([O:9][CH3:10])[C:4]=1[OH:11].[Br:12]Br>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:12][C:8]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[C:4]([OH:11])[C:5]([O:9][CH3:10])=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70412,6-DimethoxyphenolHCID 24408Bromine

生成物 1

HCID 150736683-Bromo-2,6-dimethoxyphenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒3 回

実験手順

To a stirring solution of 2,6-dimethoxy-phenol (2 g, 12.98 mmol) in carbon tetrachloride (70 mL) at −10° C. was added bromine (2 g, 12.98 mmol) in carbon tetrachloride and stirred for 2 h. The reaction mixture was diluted with carbon tetrachloride, washed with water, brine, dried over anhydrous sodium sulphate and concentrated under reduced pressure to afford 3-Bromo-2,6-dimethoxy-phenol as a mixture (2 g).

後処理

  1. washwashed with water, brine
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a7b4c2217af2443c86e4d900126e3a26
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09051290B2

反応ノート

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