4-Chloro-3-fluorobenzyl alcohol → 7-((4-chloro-3-fluorobenzyl)oxy)-1,2,2-trimethyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one
反応式
Cl[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[N:11]([CH3:12])[C:10]([CH3:14])([CH3:13])[CH2:9][N:5]2[C:6](=[O:8])[N:7]=1.[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][OH:23])=[CH:18][C:17]=1[F:24]>>[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][O:23][C:2]2[CH:3]=[C:4]3[N:11]([CH3:12])[C:10]([CH3:14])([CH3:13])[CH2:9][N:5]3[C:6](=[O:8])[N:7]=2)=[CH:18][C:17]=1[F:24]参加物
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実験手順
The title compound was prepared by a procedure similar to that described for E1 starting from 7-chloro-1,2,2-trimethyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one and (4-chloro-3-fluorophenyl)methanol.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5b23887ed91c40f1b9181b43484abfb6
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_06
- 特許番号
- US09051325B2
反応ノート
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