3-Chloro-4-fluorobenzyl alcohol → 7-((3-chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-1,2-dimethyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][OH:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].Cl[C:12]1[CH:13]=[C:14]2[N:21]([CH3:22])[CH:20]([CH3:23])[CH2:19][N:15]2[C:16](=[O:18])[N:17]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8])[CH2:9][O:10][C:12]1[CH:13]=[C:14]2[N:21]([CH3:22])[CH:20]([CH3:23])[CH2:19][N:15]2[C:16](=[O:18])[N:17]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared by a procedure similar to that described for E1 starting from (3-chloro-4-fluorophenyl)methanol and 7-chloro-1,2-dimethyl-2,3-dihydro imidazo[1,2-c]pyrimidin5(1H)-one.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-610d70968b35415ebc460c448aeb6faa
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_06
- 特許番号
- US09051325B2
反応ノート
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