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Anisole → 5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol

HRID 2171732
ノート
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反応式

HRID 2171732 の反応式
CC(O)(CCC(C)(O)C)C.C1(OC)C=CC=CC=1.[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]2[C:28](=[CH:29][CH:30]=1)[C:27]([CH3:32])([CH3:31])[CH2:26][CH2:25][C:24]2([CH3:34])[CH3:33].B(Br)(Br)Br>C(Cl)Cl>[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]2[C:28](=[CH:29][CH:30]=1)[C:27]([CH3:32])([CH3:31])[CH2:26][CH2:25][C:24]2([CH3:34])[CH3:33].[CH3:31][C:27]1([CH3:32])[CH2:26][CH2:25][C:24]([CH3:34])([CH3:33])[C:23]2[CH:22]=[C:21]([OH:20])[CH:30]=[CH:29][C:28]1=2
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 7519AnisoleHCID 80312,5-Dimethyl-2,5-hexanediolHCID 25134Boron tribromideHCID 103310036-Methoxy-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene

生成物 2

HCID 2687865,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-olHCID 103310036-Methoxy-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

6-Methoxy-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene was prepared employing the procedures described in U.S. Pat. Appl. Publ. 2005/0148590 A1, employing 2,5-dimethyl-hexane-2,5-diol and anisole as the starting materials. 6-Methoxy-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene was subsequently treated with BBr3 in CH2Cl2 to provide the title compound.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c3299d83fb3a44d98ca1a52a48efe378
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09051331B2

反応ノート

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