Acetic Acid → HCID 57659540、化合物

HRID 217203

反応式

HRID 217203 の反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH2:7][C:8]2[N:12]=[C:11]([C:13]3[O:21][C:20]4[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][C:15]=4[CH:14]=3)[O:10][N:9]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:22][O:23][C:24]1[C:25]([N+]([O-])=O)=[N:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1.CC(O)=O>CS(C)=O>[CH3:22][O:23][C:24]1[C:25]([N:1]2[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH2:7][C:8]3[N:12]=[C:11]([C:13]4[O:21][C:20]5[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][C:15]=5[CH:14]=4)[O:10][N:9]=3)[CH2:3][CH2:2]2)=[N:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 5560633-Methoxy-2-nitropyridineHCID 116305842-(3-Piperidin-4-ylmethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)furo[3,2-c]pyridine

生成物 1

HCID 57659540HCID 57659540、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

2-(3-Piperidin-4-ylmethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)furo[3,2-c]pyridine (Preparation 12, 50 mg, 0.176 mmol) and 3-methoxy-2-nitropyridine (41 mg, 0.264 mmol) were shaken in DMSO (1 mL) at 100° C. for 20 h. The reaction mixture was allowed to cool to room temperature, before being acidified with AcOH. Purification by RP-HPLC yielded the title compound: RT=4.99 min; m/z (ES+)=392.4 [M+H]+.

後処理

  1. customPurification by RP-HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-8186b33a01c54e3188221cae354ab8a8
出典データセット
uspto-grants-2012_06
特許番号
US08193359B2

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