ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)cyclopropanamine dihydrochloride

HRID 2172959
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2172959 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1([C:11]2[N:16]=[CH:15][C:14]([Br:17])=[CH:13][N:12]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(C)(C)C.[ClH:19].O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[ClH:19].[ClH:19].[Br:17][C:14]1[CH:15]=[N:16][C:11]([C:8]2([NH2:7])[CH2:9][CH2:10]2)=[N:12][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 67508268tert-butyl N-[1-(5-bromopyrimidin-2-yl)cyclopropyl]carbamate

生成物 1

HCID 683794801-(5-Bromopyrimidin-2-yl)cyclopropanamine dihydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

[1-(5-Bromo-pyrimidin-2-yl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester (1.18 g, 3.76 mmol) is dissolved in CH2Cl2 (5 mL) at room temperature. A 4M solution of HCl in dioxane (9.4 mL, 38 mmol) is added. After 2 hours, solvents are removed by a stream of N2 to afford crude title compound as a solid, which is used without purification (ES+ m/z 216.3).

後処理

  1. customsolvents are removed by a stream of N2

出典と根拠

ORDレコード
ord-6360d25c96c641328020d7c734517e23
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09056858B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート