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Potassium Hydroxide → 2-(2-Bromo-4-nitrophenyl)acetic acid

HRID 2173391
ノート
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反応式

HRID 2173391 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:11](C(OCC)=O)[C:12]([O:14]CC)=[O:13].[OH-].[K+]>CO.O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 86693027HCID 86693027、化合物

生成物 1

HCID 124043882-(2-Bromo-4-nitrophenyl)acetic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A solution of diethyl (2-bromo-4-nitrophenyl)propanedioate (5.6 g, 17 mmol) in 120 mL of methanol and 100 mL of water was added KOH (2.8 g, 50 mmol), and the mixture was heated to 70° C. for 3.5 hours. The reaction was cooled to ambient temperature, distilled off methanol under reduce pressure and adjusted pH to 2 with conc. HCl. Extracted with EtOAc and the organic layers were washed with water, brine and dried over anhydrous sodium sulfate, concentrated to get (2-bromo-4-nitrophenyl)acetic acid. 1H-NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 8.39 (s, 1H), 8.07˜8.11 (m, 1H), 7.43 (d, J=8.3 Hz, 1H), 3.88 (s, 2H).

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled to ambient temperature
  2. distillationdistilled off methanol
  3. extractionExtracted with EtOAc
  4. washthe organic layers were washed with water, brine
  5. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9989f54755a64b23bd8b3a32cf3c1a28
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09056859B2

反応ノート

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