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Triethylamine → (+/-)-1-Acetyl-4-acetylthio-2-pyrrolidone

HRID 21737
ノート
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反応式

HRID 21737 の反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:8][C@H:7]([C:9](=[O:11])[CH3:10])[CH2:6][C:5]1=[S:12])(=[O:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.S1C=CC=C1CC(O)=O>C(OCC)(=O)C>[C:1]([N:4]1[CH2:8][CH:7]([C:9](=[O:11])[CH3:10])[CH2:6][C:5]1=[S:12])(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 159702-Thiopheneacetic acidHCID 86748734(+)-(4R)-1-Acetyl-4-acetylthio-2-pyrrolidone

生成物 1

HCID 86748735(+/-)-1-Acetyl-4-acetylthio-2-pyrrolidone収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

(+)-(4R)-1-Acetyl-4-acetylthio-2-pyrrolidone (3 g) and triethylamine (2.1 ml) are dissolved in ethyl acetate (30 ml), and the mixture is refluxed for three hours, and then allowed to stand at room temperature for 8 hours. To the reaction solution is added thiolacetic acid (1.2 ml), and the mixture is stirred at room temperature for 5 hours. The reaction solution is washed with water, dried, and evaporated to remove the solvent to give (±)-1-acetyl-4-acetylthio-2-pyrrolidone (2.7 g).

後処理

  1. temperaturethe mixture is refluxed for three hours
  2. washThe reaction solution is washed with water
  3. customdried
  4. customevaporated
  5. customto remove the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-78b65f57d4cc4543959bfb9496b3572a
出典データセット
uspto-grants-1995_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05424446

反応ノート

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