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HCID 67981010、化合物 → HCID 67980853、化合物

HRID 2173802
ノート
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反応式

HRID 2173802 の反応式
[OH:1][CH:2]([C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:9][N:8]=1)[CH2:3][CH:4]([CH3:6])[CH3:5]>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:5][CH:4]([CH3:6])[CH2:3][C:2]([C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:9][N:8]=1)=[O:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67981010HCID 67981010、化合物

生成物 1

HCID 67980853HCID 67980853、化合物収率 96%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of methyl 6-(1-hydroxy-3-methylbutyl)nicotinate (0.200 g, 0.896 mmol) in dichloromethane (10 mL) was added manganese dioxide (779 mg, 8.96 mmol). The reaction was stirred at room temperature overnight. The reaction was then filtered and concentration of the filtrate gave methyl 6-(3-methylbutanoyl)nicotinate (190 mg, 96%) as a yellow oil. 1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ): 9.25 (s, 1H), 8.40-8.42 (d, 1H), 8.07-8.09 (d, 1H), 3.98 (s, 3H), 3.11-3.12 (d, 2H), 2.27-2.34 (m, 1H), 0.99-1.00 (m, 6H).

後処理

  1. filtrationThe reaction was then filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-179d6f36f8cf41d0abe37d22f903626c
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09056834B2

反応ノート

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