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Potassium Carbonate → 3-Bromoquinolin-6-ol

HRID 2175128
ノート
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反応式

HRID 2175128 の反応式
C([O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[N:11]=[CH:10][C:9]([Br:15])=[CH:8]2)(=O)C.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO.O>[Br:15][C:9]1[CH:10]=[N:11][C:12]2[C:7]([CH:8]=1)=[CH:6][C:5]([OH:4])=[CH:14][CH:13]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 685300473-Bromoquinolin-6-yl acetate

生成物 1

HCID 148078713-Bromoquinolin-6-ol収率 90.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 22242641Methanol--water (1/1)溶媒

実験手順

A solution of Intermediate A (1 g, 3.76 mmol) and K2CO3 (1.04 g, 7.52 mmol) in MeOH/H2O (5 mL/3 mL) was stirred at rt for 2 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to afford a crude solid which was further purified by washing with water, dried under vacuum to give the title compound as white solid (760 mg, yield 86%). LCMS (method N): [M+H]+=224, tR=2.29 min.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customto afford a crude solid which
  3. customwas further purified
  4. washby washing with water
  5. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-0213db1a777843f58c9624f364cec839
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09062045B2

反応ノート

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