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Methanol → Lupinane

HRID 2175387
ノート
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反応式

HRID 2175387 の反応式
[C@H:1]1([CH2:11]N)[C@@H:10]2[N:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9]2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C([O-])(O)=O.[Na+].CO>O>[CH3:11][C@H:1]1[C@H:10]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]2[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 6358779HCID 6358779、化合物

生成物 1

HCID 60028369Lupinane

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

The lupinane amine.2HCl (1-[(1S,9aR)-octahydro-2H-quinolizin-1-yl]methanamine, CAS #: 75532-84-2, commercially available from ChemBridge, San Diego) (1.0 eq) was combined with 2,4-dichloro-5-X-pyrimidine (X=H, F, Cl, Me, CF3, CN, CONH2, OMe, NMe2) (1.0 eq) and NaHCO3 (1.2 eq). A mixture of MeOH:H2O (4/1) (concentration of the reaction mixture: ca. 0.1-0.5 M) was added and the resulting suspension was stirred for 1 d at RT. After the completion of the reaction was confirmed by TLC and HPLC, silica gel was added to the reaction mixture and solvents were evaporated under reduced pressure. The resulting solid was loaded on a CombiFlash column and further purified by flash chromatography eluting with DCM/MeOH—NH3 (2M) (gradient 0->10%).

後処理

  1. additionwas added to the reaction mixture and solvents
  2. customwere evaporated under reduced pressure
  3. customfurther purified by flash chromatography
  4. washeluting with DCM/MeOH—NH3 (2M) (gradient 0->10%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6e7ef7d835a4128a115247530da3b20
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09062068B2

反応ノート

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