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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → HCID 86706149、化合物

HRID 2176302
ノート
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反応式

HRID 2176302 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([C:8]1([CH:16]=[CH2:17])[CH2:13][O:12]C(C)(C)[O:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>CO>[C:1]([O:5][C:6](=[O:7])[C:8]([CH2:13][OH:12])([CH2:9][OH:10])[CH:16]=[CH2:17])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 86706150HCID 86706150、化合物

生成物 1

HCID 86706149HCID 86706149、化合物収率 82%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxane-5-carboxylic acid tert-butyl ester (969 mg, 4 mmol) and 4-toluenesulfonic acid hydrate (76 mg, 0.4 mmol) in methanol (10 mL) was stirred at room temperature for 30 min. The solvent was evaporated and the residue was purified by silica gel chromatography using a gradient of iso-hexanes/ethyl acetate 4:1 to 1:1 to afford the title compound (660 mg, 82%) as a white solid. 1H NMR (300 MHz, d6-DMSO): δ 1.38 (s, 9H), 3.54-3.68 (m, 4H), 4.56 (t, J=5.4 Hz, 2H), 5.12 (d, J=10.5 Hz, 1H), 5.14 (d, J=18.3 Hz, 1H), 5.80 (dd, J=18.3, 10.5 Hz, 1H). LCMS (m/z) 225.2 [M+Na], Tr=1.47 min.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue was purified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-b869d30b96f84cc68d7d53d8fbaaac88
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09062092B2

反応ノート

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