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1-(3-Chlorophenyl)ethanone → Benzenemethanol, 3-chloro-alpha,alpha-dimethyl-

HRID 2177026
ノート
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反応式

HRID 2177026 の反応式
[CH3:1][Mg]Br.[CH3:4][C:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([Cl:13])[CH:8]=1)=[O:6]>CCOCC>[Cl:13][C:9]1[CH:8]=[C:7]([C:5]([OH:6])([CH3:1])[CH3:4])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 149331-(3-Chlorophenyl)ethanoneHCID 178418573HCID 178418573、化合物

生成物 1

HCID 593110Benzenemethanol, 3-chloro-alpha,alpha-dimethyl-収率 93.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

Methylmagnesium bromide (3.6 mL, 10.67 mmol, Aldrich, 3 M solution in ether) was added to a cooled (−10° C.) solution of 3-chloroacetophenone (1.5 g, 9.7 mmol) in anhydrous ether slowly over 30 min. After complete addition, the reaction mixture was slowly warmed to room temperature, stirred for 18 hours. Again cooled (−5° C.), than quenched with sat. ammonium chloride solution over 30 min. The reaction mixture was extracted with ether, dried, filtered and concentrated to afford 1.55 g of 2-(3-chlorophenyl)propan-2-ol.

後処理

  1. additionAfter complete addition
  2. temperatureAgain cooled (−5° C.)
  3. customthan quenched with sat. ammonium chloride solution over 30 min
  4. extractionThe reaction mixture was extracted with ether
  5. customdried
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1adb0086d2fc49b899c743659e764a8b
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09067897B2

反応ノート

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