1,3-Dibromobenzene → 3'-Bromo-2-Phenylacetophenone
反応式
F[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[O:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1F.[Br:18]C1C=CC=C(Br)C=1>>[Br:18][C:14]1[CH:13]=[C:12]([C:10](=[O:11])[CH2:9][C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:2][CH:3]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=1参加物
3
実験手順
Followed the procedure described in Intermediate 12, starting from 1,3-dibromobenzene, where the crude product was purified by column chromatography (PE:EtOAc=100:1) to give the desired 1-(3-bromophenyl)-2-phenylethanone (520 mg, yield 47.7%).
後処理
- customwas purified by column chromatography (PE:EtOAc=100:1)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7f57efe063b4415b857ac0a877b93e5a
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_06
- 特許番号
- US09067893B2
反応ノート
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