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Aluminum(III) Chloride → 4-Hydroxy-3-nitro-5-propoxybenzaldehyde

HRID 2178079
ノート
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反応式

HRID 2178079 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[C:10]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])[C:11]=1[O:12]CCC)[CH:7]=[O:8])([O-:3])=[O:2].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-]>C(Cl)Cl>[OH:12][C:11]1[C:10]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])=[CH:9][C:6]([CH:7]=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[N+:1]([O-:3])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 86669352HCID 86669352、化合物

生成物 1

HCID 573549704-Hydroxy-3-nitro-5-propoxybenzaldehyde収率 97.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 3-nitro-4,5-dipropoxybenzaldehyde (153 mg, 0.573 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (5 mL) was added anhydrous AlCl3 (151 mg, 1.15 mmol) at 0° C., after the addition, the reaction mixture was stirred at 50° C. for 1 hour. The reaction was quenched by water (20 mL), and the mixture was acidified with 2N aqueous HCl solution (20 mL), followed by a standard aqueous/EtOAc workup. Purification by column chromatography gave Intermediate 65 (126 mg, yield: 97.7%).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionafter the addition
  2. customThe reaction was quenched by water (20 mL)
  3. customPurification by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-d14d4ae3fbce4bb281bfe84f547b9ce9
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09067893B2

反応ノート

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